SQF e outras doenças

A Síndrome da Quilomicronemia Familiar é frequentemente confundida com outras doenças.

SQF e outras doenças

Uma das razões para a demora no diagnóstico correto da Síndrome da Quilomicronemia Familiar (SQF) é que a doença é frequentemente confundida com outras patologias médicas. Isso acontece porque o nível elevado de triglicerídeos, seu principal sintoma, também pode ser atrelado a outras causas, entre elas1:

Álcool

Consumo excessivo e abuso de álcool – alcoolismo. Bebidas alcoólicas possuem muitas calorias e estimulam a produção de triglicerídeos (TG), como a cerveja.

Medicamentos

Algumas medicações, como agentes antipsicóticos atípicos, betabloqueadores, resinas de ligação a ácidos biliares, corticosteroides, inibidores de protease, estrogênios e/ou contraceptivos orais.

Diabetes

Diabetes não controlado causado pelo consumo de alimentos açucarados e refinados, que auxiliam na alta dos triglicerídeos.

Gravidez

Condições médicas como gravidez, doença renal crônica, doença hepática gordurosa não alcoólica, síndrome metabólica.

Ilustração do pâncreas e pancreatite

A hipertrigliceridemia grave (altos níveis de triglicerídeos) é a terceira maior causa do desenvolvimento de pancreatite.2 O acúmulo de quilomícrons,3 estrutura responsável pelo transporte dos triglicerídeos para os músculos e outros tecidos do corpo, pode fazer com que as enzimas digestivas sejam ativadas ainda dentro do pâncreas, resultando em lesões no órgão.4

Normalmente, essas enzimas, que são produzidas no próprio pâncreas, são responsáveis pela quebra dos alimentos ingeridos, transformando-os em energia para o corpo.4

Referências
  1. Williams L, Rhodes KS, Karmally W, et al. Familial chylomicronemia syndrome: Bringing to life dietary recommendations throughout the life span. J Clin Lipidol. 2018;12(4):908–919.
  2. Lu MLRY, Agito MD. Triglyeride-induced pancreatitis: diagnostic and therapeutic approach. Gastroenterol Hepatol Endosc. 2016;1(1): 1-5.
  3. Chyzhyk V, Brown AS. Familial chylomicronemia syndrome: A rare but devastating autosomal recessive disorder characterized by refractory hypertriglyceridemia and recurrent pancreatitis. Trends Cardiovasc Med. 2020;30(2):80–85.
  4. Alves JVP. Etiopatogenia da pancreatite aguda – a propósito da casuística da unidade de cuidados intensivos de gastroenterologia dos HUC. Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra (Gastroenterologia), Coimbra, 2008.
  5. Davidson M, Stevenson M, Hsieh A, et al. The burden of familial chylomicronemia syndrome: interim results from the IN-FOCUS Study. Expert Rev Cardiovasc Ther. 2017;15(5):415-423.
  6. Gelrud A, Williams KR, Hsieh A, et al. The burden of familial chylomicronemia syndrome from the patients’ perspective. Expert Rev Cardiovasc Ther. 2017;15(11):879‐887.