O que é uma associação?
Uma associação é a união de pessoas organizadas em defesa de determinados interesses com fins não-econômicos, como determina o Código Civil1. Ou seja, é uma fundação com uma finalidade, altruísta ou não, de defesa de interesses comuns de seus membros e que não visa lucro.
Para que servem as associações?
Associações são pessoas físicas ou jurídicas que se unem com uma causa em comum. Em geral, essa causa pode conter um teor cultural, social, político, filantrópico, entre outros. Quando tratam de questões altruístas oferecem auxílio às pessoas dentro do assunto que atendem.
Existem associações como a Apae (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais), dedicada a ajudar pessoas com deficiência intelectual e múltipla, oferecendo acompanhamento, inclusão, informações e muito mais. Outro exemplo de associação brasileira conhecida é o GRAACC (Grupo de Apoio ao Adolescente e à Criança com Câncer), dedicado a oferecer ajuda e perspectiva a crianças e adolescentes que tenham câncer.
Existem associações para ajudar pessoas com doenças raras?
Sim! O Brasil tem diversas associações dedicadas ao auxílio a pessoas com doenças raras – tal como a Síndrome da Quilomicronemia Familiar (SQF) – e seus familiares, que também convivem e lidam com a doença em seu dia-a-dia e suas rotinas. Montamos para você uma lista com as associações de pacientes com SQF, na qual você poderá conferir mais informações sobre cada associação de pacientes, bem como os links de seus respectivos sites e/ou páginas nas redes sociais, tudo isso logo a seguir, ainda nesta página.
Listas de Associações de pacientes com SQF
Confira na lista abaixo as principais Associações de pacientes com SQF existentes no Brasil: Conecte-se e compartilhe experiências com pacientes e familiares nas comunidades dedicadas àqueles que convivem com a doença rara Síndrome da Quilomicronemia Familiar (SQF):
Associação Cearense de Doenças Genéticas (ACDG)
A organização é uma iniciativa de profissionais da área da saúde que lutam para oferecer melhores condições de vida e saúde aos portadores de doenças genéticas, como a Síndrome da Quilomicronemia Familiar (SQF), além de defender os direitos à cidadania e reabilitação, educação e lazer.
Casa Hunter
Instituição que luta por soluções públicas e sensibilidade da sociedade para os portadores de doenças raras, como a Síndrome da Quilomicronemia Familiar (SQF). Formado por seus familiares, amigos, além de profissionais médicos especialistas e interessados pela causa.
Associação de Familiares, Amigos e Portadores de Doenças Graves – AFAG
Sediada em Campinas, São Paulo, a AFAG atua desde 2005 na defesa dos direitos das pessoas acometidas por doenças raras, como a Síndrome da Quilomicronemia Familiar (SQF), entre outras doenças graves. A associação, por meio de seus representantes em presentes em mais de dez estados, promove eventos de conscientização, apoia outras associações, além de ajudar na estruturação de unidades públicas de atendimento.
Instituto Vidas Raras (IRV)
Criada por pais de pacientes com mucopolissacaridoses, o Instituto Vidas Raras tem como foco a divulgação, orientação e apoio aos familiares, amigos e pacientes de MPSs e de outras doenças raras, como a Síndrome da Quilomicronemia Familiar (SQF). O IRV também busca orientar e conscientizar a sociedade e a classe médica sobre a existência dessas enfermidades.
Associação de Mucopolissacaridose e outras Doenças Raras do RN – AMPS/RN
Fundada em 2010 por familiares de pacientes com mucopolissacaridose e doenças raras como a Síndrome da Quilomicronemia Familiar (SQF), a AMPS/RN é uma Associação sem fins lucrativos que tem como principal objetivo apoiar todos os portadores dessas enfermidades na região do Rio Grande do Norte (RN).
Referências
- LEI Nº 10.406, DE 10 DE JANEIRO DE 2002. Disponível em: http://www.planalto.gov.br